Ключевые слова
бензилхлорид
гидролиз
гидроксид натрия
карбонат натрия
селективность
конверсия
Как цитировать
Аннотация
Проведено экспериментальное исследование синтеза бензилового спирта (БС) гидролизом бензилхлорида (БХ) с использованием различных гидролизующих агентов, включая водные растворы карбоната натрия и гидроксида натрия различной концентрации. Процесс вели в лабораторных условиях в реакторе высокого давления и в стеклянном реакторе при варьировании соотношения БХ : гидролизующий агент, типа гидролизующего агента, давления и времени реакции. Установлено, что наилучшие результаты (конверсия БХ – 99,6%, выход БС – 96,8%) достигаются при использовании 15%-ного водного раствора Na₂CO₃, температуре 98–100°C и атмосферном давлении. Показано, что данный метод минимизирует образование побочных продуктов (дибензиловый эфир, бензальдегид). Полученные данные имеют практическое значение для создания промышленного производства БС в России и снижения зависимости от импорта.
Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, соглашение No 020-11-2022-1598 от 15.12.2022.
Библиографические ссылки
Kulkarni S. G., Mehendale H. M. Benzyl Alcohol. В кн.: Encyclopedia of Toxicology / под ред. P. Wexler. 2nd ed. Elsevier, 2005, pp. 262-264. DOI: 10.1016/B0-12-369400-0/00121-6
Benzyl Alcohol Market Size, Share & Forecast Report 2034. URL: https://www.marketresearchfuture.com/reports/benzyl-alcohol-market-19194.
Johnson W. et al. Safety assessment of benzyl alcohol, benzoic acid and its salts, and benzyl benzoate. International Journal of Toxicology, 2017, vol. 36, no. 3_suppl., pp. 5S-30S. DOI: 10.1177/1091581817728996 EDN: YFMOJN
Scognamiglio J. et al. Fragrance material review on benzyl alcohol. Food and Chemical Toxicology, 2012, vol. 50, pp. S140-S160. DOI: 10.1016/j.fct.2011.10.013 EDN: XZNAOP
EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF) et al. Re‑evaluation of benzyl alcohol (E 1519) as food additive. EFSA Journal, 2019, vol. 17, no. 10, article e05876. DOI: 10.2903/j.efsa.2019.5876 EDN: NSAFQK
Laxminarayan T., Kiil S., Rajagopalan N. Use of benzyl alcohol as a solvent for kraft lignin. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2024, vol. 12, no. 52, pp. 18493-18498. DOI: 10.1021/acssuschemeng.4c07882 EDN: MUVZEC
Messadi D., Vergnaud J. M. Simultaneous diffusion of benzyl alcohol into plasticized poly(vinyl chloride) and of plasticizer from polymer into liquid. Journal of Applied Polymer Science, 1981, vol. 26, no. 7, pp. 2315-2324. DOI: 10.1002/app.1981.070260718
Князев М. Ю. и др. Получение бензилхлорида (обзор). Химическая промышленность сегодня, 2025, № 1, с. 8-27. EDN: ZNUGNW
Князев М. Ю. и др. Получение бензилового спирта (обзор). Химическая промышленность сегодня, 2025 (в печати). EDN: XEULIB
Траханова Е. В. и др. Экономическое обоснование и разработка технологии производства импортозамещающей продукции из толуола. Российский химический журнал, 2024, т. 68, № 1, с. 74-79. DOI: 10.6060/RCJ/2024681.13 EDN: HQDBSK
Захаров Л. Н. Начала техники лабораторных работ. Л.: Химия, 1981. 192 с.
Гейсман Т. А. Органические реакции, сб. 2. М., 1950, с. 106-127.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Copyright (c) 2026 Industrial processes and technologies